A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil. O medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e recebeu registro para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

 

A semaglutida é o princípio ativo presente em medicamentos conhecidos popularmente pelas chamadas “canetas emagrecedoras”. A substância pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que atuam no controle da glicemia e também podem aumentar a sensação de saciedade.

 

Apesar disso, a nova aprovação da Anvisa não significa que o genérico esteja automaticamente autorizado para tratamento da obesidade. A indicação aprovada para o produto é o diabetes tipo 2, conforme as condições estabelecidas no registro sanitário.

 Como será o medicamento

O produto será apresentado como solução injetável em caneta preenchida, para aplicação semanal. A concentração aprovada é de 1,34 mg/mL, com diferentes apresentações.

 

O tratamento deverá ser realizado mediante prescrição médica, e a receita precisa ser apresentada em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia.

 

As canetas devem ser armazenadas sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, conforme as condições determinadas para o medicamento.