A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de contaminação por bolor (mofo). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e determina a suspensão da fabricação, distribuição, comercialização e uso do produto afetado.

 

A medida atinge exclusivamente o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidades e aparência compatível com contaminação por fungos, o que caracteriza um desvio de qualidade.

 

O Paramol 750 mg é indicado para o alívio de dores leves a moderadas e para a redução da febre. A agência orienta que consumidores que possuam unidades do lote afetado interrompam imediatamente o uso e procurem orientação de um médico ou farmacêutico para a substituição do medicamento.

 

Para solicitar ressarcimento ou troca, os consumidores devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante. A Anvisa esclarece que o recolhimento não se estende aos demais lotes do Paramol nem a outros medicamentos à base de paracetamol.